L'article, intitulé "Cyclophosphamide Facilitates Antitumor Efficacy against Subcutaneous Tumors following Intravenous Delivery of Reovirus" (La cyclophosphamide accroît l'efficacité antitumorale contre les tumeurs sous-cutanées à la suite de l'injection intraveineuse de réovirus) est publié en ligne dans l'édition du 1er janvier 2008 du Clinical Cancer Research.

"Ce travail de recherche passionnant de la Mayo Clinic a soutenu la mise en place de notre combinaison REOLYSIN(R) et de l'essai clinique sur la cyclophosphamide, récemment approuvés par les autorités sanitaires britanniques", a déclaré le Dr Matt Coffey, conseiller scientifique en chef d'Oncolytics.

Le but de cette étude de recherche consistait à déterminer s'il était possible d'utiliser la cyclophosphamide, un modulateur immunitaire, pour améliorer l'administration et la réplication du réovirus lorsque administré par voie intraveineuse.

Après avoir mis à l'essai diverses doses et divers régimes de dosage du réovirus et de la cyclophosphamide chez des souris, un régime de dosage métronomique a été élaboré qui a entraîné un prolongement de la durée de survie, l'amélioration des niveaux de réovirus récupérés des tumeurs en régression, la hausse des niveaux d'anticorps neutralisants qui étaient protecteurs, et des niveaux de toxicité très bas.

Les données soutiennent la recherche dans les essais cliniques chez les humains menés sur l'utilisation de la cyclophosphamide avant l'administration systémique de réovirus de façon à moduler, et non à détruire, le système immunitaire.