Au total, 23 patients ont reçu de deux à six doses progressives de REOLYSIN(R) administrées par voie intratumorale, la dose maximale étant de 1x10(10) TCID(50), en association avec une dose de radiothérapie constante et localisée de 20 Gy ou de 36 Gy. Les patients semblent avoir bien toléré le traitement. Ce dernier a entraîné une activité antitumorale tout autant locale que diffuse chez des patients présentant différents types de cancers à un stade avancé.

Les résultats provisoires ont été présentés lors de la conférence du National Cancer Research Institute, ayant eu lieu le 2 octobre 2007 à Birmingham, au Royaume-Uni, ainsi que lors de la Conférence internationale de l'AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et les traitements du cancer, qui s'est déroulée le 24 octobre 2007 à San Francisco.

Le principal objectif de l'essai consiste à déterminer la dose maximale tolérée (DMT), la toxicité limitant la dose (TLD) et le profil d'innocuité de REOLYSIN(R) administré par voie intratumorale à des patients suivant une radiothérapie. Par ailleurs, l'un des objectifs secondaires de l'essai vise à examiner les preuves d'activité antitumorale. Les patients ayant reçu un diagnostic de tumeurs solides métastatiques ou à un stade avancé, qui se sont révélées réfractaires (ou n'ont pas répondu) au traitement standard ou pour lesquelles il n'existe aucun traitement curatif, seront considérés comme admissibles à l'essai.

Les principaux chercheurs impliqués dans cet essai sont : le Dr Kevin Harrington du Targeted Therapy Laboratory, Cancer Research UK Centre for Cell and Molecular Biology, The Institute of Cancer Research, et consultant honoraire en oncologie clinique pour The Royal Marsden NHS Foundation Trust de Londres, au Royaume-Uni, et le Dr Alan Melcher du Cancer Research U.K. Clinical Centre du St. James's University Hospital de Leeds. Les patients ont été recrutés dans les hôpitaux Royal Marsden et St. James's, au Royaume-Uni.