Sciences

Merck Serono S.A. (virt-x : SEO) a annoncé aujourd'hui que la Commission Européenne a autorisé la mise sur le marché de Pergoveris(TM), indiqué pour la stimulation du développement folliculaire chez les femmes présentant un déficit sévère en hormone lutéinisante (LH) et en hormone folliculo-stimulante (FSH). Pergoveris(TM) est le premier médicament biotechnologique associant la FSH humaine recombinante (follitropine alfa 150 UI) à la LH humaine recombinante (lutropine alfa 75 UI), ce qui permet l'administration concomitante de ces deux produits en une seule injection sous-cutanée.

La Plate-forme européenne pour le myélome (EMP) a présenté des données actualisées portant sur des patients ayant suivi un traitement à base de REVLIMID (lénalidomide) et de dexaméthasone stéroïde. Celles-ci montrent une survie médiane de 35 mois, soit près de trois ans. Ces données découlent de deux larges essais de phase III, contrôlés et randomisés, qui ont fait appel à plus de 700 patients, hospitalisés dans près de 100 établissements cliniques dans le monde. Les résultats mis à jour ont été présentés à l'occasion du 11ème atelier international sur le myélome, organisé à Kos, en Grèce.

LifeCycle Pharma va lancer un essai clinique de phase II du LCP-Tacro pour la prévention du rejet d'organe chez les patients receveurs de greffe de rein, à la suite de l'actualisation de sa demande initiale de drogue nouvelle de recherche (DNR) aux États-Unis (E.-U.).

VeroScience, LLC, en collaboration avec son partenaire de commercialisation S2 Therapeutics, Inc., a communiqué aujourd'hui les résultats de son essai clinique de phase IIIb confirmant le profil d'innocuité cardiovasculaire et d'ensemble de Cycloset(TM) (une formulation de mésylate de bromocriptine à libération rapide) chez les sujets atteints de diabète de type 2. L'étude, qui a mis en évidence une réduction significative du risque de complications cardiovasculaires diabétiques chez les sujets traités avec Cycloset(TM) par rapport à un placebo, a également confirmé la capacité du médicament à améliorer la régulation glycémique chez les sujets pour qui un traitement à base de metformine plus sulfonylurée a échoué.

Schering-Plough Corporation (NYSE : SGP) a annoncé aujourd'hui que la Commission Européenne a approuvé la thérapie combinée de PEGINTRON(TM) (peginterféron alfa-2b, 1,5 mcg/kg une fois par semaine) et de REBETOL(R) (ribavirine, 800 - 1 200 mg par jour) pour le traitement des patients adultes jusque là non traités qui souffrent d'une hépatite C chronique et sont co-infectés par le VIH cliniquement stable. Approximativement 40 pour cent des personnes vivant avec le VIH en Europe - soit environ 2,5 millions personnes - est co-infecté par le virus de l'hépatite C (VHC) selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Northwest Biotherapeutics, Inc. (OTCBB : NWBO, AIM : NWBS et NWBT) a le plaisir d'annoncer l'octroi par l'institut suisse de santé publique (Office fédéral de la santé publique, OFSP) d'une autorisation d'utilisation permettant de commercialiser le DCVax(R)-Brain pour le traitement des patients atteints d'un cancer du cerveau en Suisse. Le DCVax(R)-Brain devient ainsi le premier vaccin thérapeutique commercialisé pour la lutte contre ce type de cancer. La société prévoit la mise à disposition du produit pour le troisième trimestre 2007.

Beriplex(R) P/N, un concentré de complexe de prothrombine (PCC) humaine, est hautement efficace et sûr pour l'inversion d'urgence de l'anticoagulation d'après les données présentées aujourd'hui au XXIème congrès de la Société internationale sur la thrombose et l'hémostase (ISTH). Les données ont montré que Beriplex P/N augmente rapidement et de façon sûre les niveaux plasmatiques des facteurs essentiels de coagulation II, VII, IX, et X et des protéines C et S agissant comme inhibiteurs anticoagulants, avant des interventions d'urgence ou pour traiter une hémorragie aiguë.

Une Nouvelle Etude Montre qu'un Traitement Prophylactique Prolongé de 5 Semaines Contre 10 Jours par Clexane(R)/Lovenox(R) (énoxaparine sodique injectable) Réduit Plus Efficacement le Risque d'événements Thromboemboliques Veineux chez les Patients à Mobilité Réduite Souffrant d'une Affection Médicale Aiguë

Remonter l'histoire du climat de l'Antarctique jusqu'à 800 000 ans, constitue une première dans l'étude des carottes glaciaires. L'analyse au LSCE (Laboratoire des Sciences du Climat et de l'Environnement, unité mixte CEA, CNRS et Université Versailles Saint-Quentin), de près de 6 000 échantillons prélevés sur les 3260 m du forage glaciaire du Dôme C(1) en Antarctique dans le cadre du programme EPICA(2), a permis de mettre en évidence un cycle interglaciaire supplémentaire. Ces analyses confirment que le climat du Quaternaire(3) a changé de rythme, il y a plus de 400 000 ans. Avant cette transition, les périodes interglaciaires étaient moins chaudes mais duraient plus longtemps. Ces résultats sont publiés dans le journal Science du 6 juillet 2007.

Les nuages interstellaires sont le berceau des étoiles. Avec les avancées en astronomie, le nombre de molécules connues dans ces nuages ne cesse de croître. Pour avoir une idée de leur abondance respective, les scientifiques veulent savoir quelles sont les réactions qui se produisent dans cet environnement où règnent des températures à peine plus élevées que le zéro absolu. Des chercheurs du laboratoire de physique des atomes, des lasers, des molécules et des surfaces (PALMS, CNRS/Université Rennes 1) ont identifié les facteurs qui déterminent la réactivité chimique à basse température. Ce travail, publié dans la revue Science du 6 juillet 2007, sera précieux pour améliorer les modélisations de la naissance des étoiles.