Sciences

Celgene International Sàrl annonce qu'une analyse d'un essai clinique international de phase III (AZA-001) chez les patients atteints de syndromes myélodysplastiques à haut risque (SMD) a démontré que le traitement continu par VIDAZA (azacitidine) peut améliorer les réponses des patients. Les données ont été présentées à l'occasion de la 50e rencontre annuelle de la Société américaine d'hématologie à San Francisco, en Californie.

Celgene International Sàrl a annoncé les derniers résultats cliniques de l’essai NHL-003, un essai multicentrique ouvert impliquant 200 patients atteints de lymphome à cellule du manteau récidivant/réfractaire (LCM) ayant déjà reçu au moins un traitement. L’analyse des sous-ensembles de patients avec un LCM a été présentée lors de la 50e rencontre annuelle de la société américaine d'Hématologie. Les résultats ont démontré que le REVLIMID (lenalidomide) est actif et bien toléré par les patients atteint de ce sous-type très agressif du lymphome non-Hodgkinien (LMNH).

Celgene International Sàrl, a annoncé les derniers résultats cliniques d’un essai en cours de la REVLIMID (lenalidomide) sur des patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules récidivant/réfractaire (LBGC) lors de la 50 ième rencontre annuelle de la Société américaine d’hématologie. Ces données sont issues de l'essai NHL-003, étude multicentrique ouverte de phase II de la monothérapie REVLIMID sur des patients atteints d’un lymphome non-Hodgkinien agressif récidivant ou réfractaire (LMNH) ayant reçu éjà au moins un traitement. Les données de ce sous-groupe de patients atteints de LBGC démontre que le REVLIMID est sans danger et efficace sur des patients avec ce sous-type agressif de LMNH.

Celgene International Sàrl et le Groupe d’Étude des Lymphomes de l’Adulte (GELA) ont annoncé le démarrage d'une étude internationale de phase III aléatoire, à double insu et contrôlée pour évaluer le potentiel thérapeutique du REVLIMID (lénalidomide) en tant que thérapeutique d'entretien pour les patients âgés à haut risque atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) ayant réagi au traitement habituel en première ligne Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Oncovin et Prednisolone (R-CHOP).

Celgene International Sàrl a annoncé que les données provenant d’une analyse décisive portant sur des patients présentant un myélome multiple en rechute/réfractaire révèlent que le traitement continu sous REVLIMID (lénalidomide) associé à l’administration de dexaméthasone après obtention de la meilleure réponse permet de considérablement allonger la survie globale et la durée sans progression de la maladie chez ces patients, comparé à ceux qui arrêtent le traitement après dix mois ou moins. Les résultats de cette analyse ont été présentés aujourd’hui dans le cadre de la 50ème assemblée générale de l’American Society of Hematology (ASH).

Synergy Pharmaceuticals, Inc., un développeur de nouveaux médicaments destinés à traiter les troubles et maladies gastro-intestinales, a annoncé récemment l'achèvement de l'essai clinique de phase I sur le SP-304, effectué sur des sujets humains volontaires en bonne santé, qui a été lancé en juin 2008. Cette première étude a été un essai randomisé, à double insu, contrôlé par placebo et à doses uniques et croissantes administrées par voie orale, qui a porté sur 71 sujets volontaires de sexe masculin et de sexe féminin en bonne santé. L'objectif principal de l'essai clinique de phase I sur le SP-304 a été de déterminer la sécurité, le degré de tolérance, les effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques du médicament chez des sujets volontaires humains en bonne santé.

Celgene International Sàrl annonce que les résultats d'une étude de phase I présentés aujourd'hui et combinant l'utilisation de REVLIMID et de VIDAZA chez les patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) montrent que la combinaison de ces deux thérapeutiques est bien tolérée et présente une activité élevée. Les données ont été communiquées à l'occasion de la 50e assemblée annuelle de la Société américaine d'hématologie.

Celgene International Sàrl a annoncé les résultats d'une analyse des sous-ensembles de l'essai international de Phase III (AZA-001) montrant que l'accroissement général de l'espérance de vie observé chez les patients présentant un risque élevé de développer des syndromes myélodysplastiques (SDM) s'étend désormais aux patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM). Ces données, qui ont été présentées lors de la 50e rencontre annuelle de la Société Américaine d'Hématologie (ASH), ont signalé que l'espérance de vie générale des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) selon la classification de l'OMS, traités au VIDAZA (azacitidine), s'est considérablement accrue, en comparaison avec ceux traités avec des soins conventionnels (CCR).

Celgene International Sàrl a annoncé que des données finales résultant d'études cliniques portant sur le REVLIMID (lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple récemment diagnostiqué ont été présentées à l'occasion d'un symposium organisé en commun par la Société américaine d'oncologie clinique (ASCO) et la Société américaine d'hématologie (ASH) le dimanche 7 décembre. Les résultats de l'étude ECOG E4A03 portant sur la combinaison du REVLIMID et de la dexaméthasone à faible dose (Rd), par rapport à la combinaison du REVLIMID et d'une dose standard de dexaméthasone (RD) chez des patients atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué ont exposé de façon détaillée certains des taux globaux de survie à trois ans les plus élevés jamais signalés dans la population en intention de traiter. Ces résultats ont montré un taux de survie à trois ans de 75 % dans le groupe RD de l'étude et 74 % dans le groupe Rd de l'étude.

Le prince Albert II de Monaco et le chef du gouvernement de la république russe de Bouriatie Viatcheslav Nagovitsyn exploreront les profondeurs du lac Baïkal en 2009, a annoncé lundi le directeur de l'Institut de l'exploitation des ressources naturelles du lac Baïkal Arnold Toulokhonov.